B.Sc 4th Semester Zoology | Recombinant DNA Technology | BSc Zoology 4th Sem Unit-1 Recombinant DNA

Summary

Key Points

• —डीएनए की प्रकृति अम्लीय होती है और 1953 में वाटसन और क्रिक ने इसका डबल हेलिकल स्ट्रक्चर बताया था। 1:53
• —रिकॉम्बिनेंट डीएनए के जनक पॉल बर्ग हैं, जिन्होंने पहली बार डीएनए में हेरफेर किया था। 3:39
• —इस प्रक्रिया में जीन ऑफ इंटरेस्ट (फॉरेन डीएनए) को एक वेक्टर (जैसे प्लाज्मिड) में डाला जाता है, जिससे रिकॉम्बिनेंट वेक्टर बनता है। 6:19
• —डीएनए को काटने के लिए रेस्ट्रिक्शन एंजाइम (मॉलिक्यूलर सीज़र) और जोड़ने के लिए डीएनए लाइगेज (मॉलिक्यूलर ग्लू) का उपयोग किया जाता है। 7:49
• —रिकॉम्बिनेंट डीएनए टेक्नोलॉजी में दो अलग-अलग जीवों के डीएनए को जोड़कर आनुवंशिक सामग्री का नया संयोजन बनाना शामिल है। 11:39
• —वेक्टर का चयन जीव के प्रकार (प्रोकैरियोट, यूकैरियोट, प्लांट, एनिमल) पर निर्भर करता है, जिसमें प्लाज्मिड प्रोकैरियोट के लिए सबसे आम हैं। 24:06
• —रेस्ट्रिक्शन एंजाइम दो प्रकार के होते हैं: एक्सोन्यूक्लिज़ (किनारों पर काटता है) और एंडोन्यूक्लिज़ (बीच में काटता है), और वे विशिष्ट पहचान स्थलों पर काम करते हैं। 28:23
• —रिकॉम्बिनेंट डीएनए बनाने के मुख्य सिद्धांत हैं: जीन का अलगाव, वेक्टर का चयन, जीन को वेक्टर से जोड़ना, और रिकॉम्बिनेंट वेक्टर को होस्ट में डालना। 34:45
• —रिकॉम्बिनेंट डीएनए को होस्ट में डालने की प्रक्रिया को ट्रांसफॉर्मेशन कहा जाता है, जिसके लिए हीट शॉक, कैल्शियम क्लोराइड या गन शॉट जैसे तरीकों का उपयोग किया जाता है। 36:31
• —रिकॉम्बिनेंट डीएनए टेक्नोलॉजी के अनुप्रयोगों में दवा उत्पादन (जैसे इंसुलिन, वैक्सीन), कृषि (जैसे बीटी ब्रिंजल, गोल्डन राइस), जीन थेरेपी और फॉरेंसिक साइंस शामिल हैं। 39:18